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Fecha: | Wed, 11 Sep 2024 19:06:10 +0200 |
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Para darse de ALTA/BAJA del Boletin OFER-TRABEC utilice el siguiente enlace o pongase en contacto con [log in para visualizar]
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Institución:Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS)
Contacto correo-e:[log in para visualizar]
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Se buscan candidat@s altamente motivad@s para realizar una Tesis doctoral en el Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), en el área de Endocrinología, Nutrición y Metabolismo del grupo: Fisiopatología Endocrina.
Los proyectos de nuestro grupo están enfocados principalmente en la búsqueda de nuevas dianas asociadas al desarrollo de la Obesidad y la Diabetes. Más concretamente, nuestra línea de investigación está centrada en determinar nuevos mecanismos homeostáticos y hedónicos que regulan el desarrollo de la obesidad y sus comorbilidades.
Para ello, se utilizarán diferentes modelos específicos de animales de experimentación, cultivos celulares, fenotipado metabólico, estudios de comportamiento, análisis molecular de las principales vías de señalización y estudios en muestras de pacientes con obesidad. Todo ello, en un buen ambiente de trabajo y un estimulante entorno científico.
Formación y Requisitos del candidato:
➢Estar en posesión o estar cursando un Máster universitario oficial en el campo de las Ciencias Biomédicas con acceso a un programa de doctorado.
➢Tener un buen expediente académico (igual o superior a 8) para aplicar a convocatorias públicas: Contrato predoctoral de la Xunta, contrato predoctoral pre-FIS, Fundaciones privadas.
Se ofrece contrato de investigación con incorporación inmediata asociado a un proyecto GAIN-Xunta de Galicia (IN607D-2023/02). Interesad@s enviar CV y expediente académico al email de contacto.
Contacto:
Dra. Mar Quiñones
Investigadora Miguel Servet
Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), CIBEROBN
email: [log in para visualizar]
ORCID: 0000-0003-0180-2147
X:@mar_quinones_es
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Información complementaria de la oferta:
Publicaciones más relevantes del grupo:
-CaMK1D signalling in AgRP neurons promotes ghrelin-mediated food intake. Nat Metab. 2023 Jun;5(6):1045-1058.
-Mice with humanized livers reveal the role of hepatocyte clocks in rhythmic behavior. Sci Adv. 2023 May 19;9(20):eadf2982.
-Sirt3 in POMC neurons controls energy balance in a sex- and diet-dependent manner. Redox Biol. 2021 May;41:101945.
-MCH Regulates SIRT1/FoxO1 and Reduces POMC Neuronal Activity to Induce Hyperphagia, Adiposity, and Glucose Intol-erance. Diabetes. 2019 Dec;68(12):2210-2222.
-p53 in AgRP neurons is required for protection against diet-induced obesity via JNK1. Nat Commun. 2018 Aug 24;9(1):3432.
-Hypothalamic CaMKKβ mediates glucagon anorectic effect and its diet-induced resistance. Mol Metab. 2015 Oct 22;4(12):961-70.
Proyectos
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